Bei der Muskeldystrophie handelt es sich um einen genetischen Defekt. Bei dieser Erkrankung kommt es zu einem Schwund der Muskeln, der sich immer weiter ausbreitet.
Beatmete Frau,an Muskeldystrophie erkrankt und von Intensivpersonal zuhause rund-um-die-Uhr gepflegt, berichtet über "normales Leben" mit Beatmung. Eigene Erfahrungsberichte sowie von Pflegenden und Angehörigen. Zusätzliche Infosm
Beatmete Frau,an Muskeldystrophie erkrankt und von Intensivpersonal zuhause rund-um-die-Uhr gepflegt, berichtet über "normales Leben" mit Beatmung. Eigene Erfahrungsberichte sowie von Pflegenden und Angehörigen. Zusätzliche Infosm
Beatmete Frau,an Muskeldystrophie erkrankt und von Intensivpersonal zuhause rund-um-die-Uhr gepflegt, berichtet über "normales Leben" mit Beatmung. Eigene Erfahrungsberichte sowie von Pflegenden und Angehörigen. Zusätzliche Infosm
Das MEH (Mathilde Escher-Heim) ist das führende Kompetenzzentrum für Menschen mit Muskeldystrophie Typ Duchenne sowie ähnlichen Körperbehinderungen. MEH - Eine Organisation der Mathilde Escher-Stiftung.
Mein Name ist Tobias Streitferdt, ich bin 1976 geboren und arbeite seit 2001 in der Münchne Verlagsbranche. Ich habe die Erbkrankheit "Progressive Muskeldystrophie, Typ: Gliedergürtel", die meine nicht-organische Muskulatur schwächt. Seit meinem
Bei Muskelschwund, auch Muskeldystrophie genannt, handelt es sich um eine Erbkrankheit. Lesen Sie mehr über Ursachen, Symptome, Behandlung und Medikamente.
Lernen Sie zwei liebenswerte Zwillingsmädchen kennen, erfahren Sie etwas über ihre seltene und schwerwiegende Erkrankung, blicken Sie auf ihren Weg. Wir freuen uns über jede Unterstützung und hoffen, dass sich der Nebel lichten möge!
Beschreibung und Termine der Österreichischen Gesellschaft für Muskelkranke. Mit Chat, Forum, Beschreibung der verschiedenen Muskelkrankheiten, Downloadbereich und vielem mehr.